Птичка, несущая золотые яйца
Главный перепелиный портал
Текущее время: 28 мар 2024, 14:38





 Страница 6 из 8 [ Сообщений: 143 ]  На страницу Пред.  1 ... 3, 4, 5, 6, 7, 8  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 23 апр 2015, 22:25 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 16 апр 2015, 01:01
Сообщений: 13
Откуда: украина г.киев
Благодарил (а): 7 раз.
Поблагодарили: 2 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2014
Пункты репутации: 0  Добавить пункт репутации irenakВычесть пункт репутации irenak
BREEDING AND GENETICS Genetics of Plumage Color Mutants in Japanese Quail R. E. TRUAX1 and W. A. JOHNSON Poultry Science Department, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana 70803 (Received for publication November 17, 1977)
ABSTRACT. Five mutants, plus the wild-type, were evaluated to determine the mode of inheritance of plumage color in Japanese quail. Brown (E) is incompletely dominant to its wild-type allele (e+) and epistatic to yellow (Y). The phenotypic expression of the heterozygote (E/e+) is a brown bird with tan shafts. Shafts are heavier for quail that are brown/yellow (E/e+, Y/y+). White (wb) is recessive to its wild-type allele (Wh+) and complementary with brown (£). Tuxedo types result when at least one E and only one vih gene are present together. Yellow (Y), which is lethal in the homozygote, is dominant to its wild-type allele (y+). Sex-linked imperfect albino (a/), sexlinked recessive dark-eyed dilute (aP) and their wild-type allele (Al+) form a triple allelic series with the heterozygote (al/alD) tending to be lighter in color than aP/aP or aP/O.
INTRODUCTION The research reported in this paper was designed to obtain further information on the mode of inheritance of several color mutants in Japanese quail. Included in this are a brief review of some of the known plumage color mutants that have been reported in the literature and an attempt to discern which mutants are similar or the same as those reported in this paper. This is important because, unfortunately, only a few of the plumage color mutants reported in the literature are available. A summary of the mutants that have been reported is given in Table 1.
MATERIALS AND METHODS The wild-type plumage pattern and the following plumage color mutants were used in this study: brown, yellow, white, sex-linked recessive dark-eyed dilute, and sex-linked recessive imperfect albino. The sex-linked albino was obtained from R. D. Crawford at the University of Saskatchewan. The sex-linked dilute was discovered and maintained at Louisiana State University. The other mutants (brown, white, and yellow) and the wild-type were obtained from various commercial and private breeders. Where possible pure lines, homozygous for the various plumage colors, were established using pair matings and then maintained using mating pens of 5 males and 5 femeles.
RESULTS The first plumage color mutant tested was yellow. Crosses (Table 2) at this station between yellows gave a 2:1 ratio of yellow to wild-type and the crosses between yellow and wild-type gave a 1:1 ratio of yellow to wildtype. These data are consistant with those of Homma et al. (1967), who concluded yellow plumage color was due to an autosomal dominant gene (K) which was lethal in the homozygous condition. The brown color mutant crossed with wildtype (Table 3) gives a phenotype called shafted. These Fj individuals resemble the brown parent except for light yellow shafting on the body plumage. This shafting is more noticeable on the dorsal side of the bird. The F2 cross yielded a 1:2:1 ratio of brown to shafted to wild-type which fit the expectations of an autosomal incompletely dominant gene. This agrees with the observations of Roberts et al. (1978). The gene symbol E (Somes, personal communication) is used to designate the brown locus. The next cross evaluated was between the brown and yellow mutants (Table 3). Although the Fi's closely resembled the F^s of the brown x wild-type cross, upon closer inspection two phenotypes were observed. One of these exhibited heavier shafting, especially on the head, and a redder plumage color overall. The ratio observed from F2 matings of these heavier shafted (yellow-shafted) quail was 3 brown to 4 yellow-shafted to 2 shafted to 2 yellows to 1 wild-type (Table 3). As shown in Table 4 most of the phenotypes are self-explanatory, with the exception of the brown. It would appear from the observed offspring that brown must be epistatic to yellow in order to obtain these brown quail. That this is the case is shown by the ratio of 1 brown to 2 shafted to 1 wildtype obtained from the inter se crossing of shafted progeny from the brown x yellow mating (Table 3, shafted 1 x shafted 1). This cross enables determination of whether or not the Fx 's are similar to the Fi from a brown x wildtype cross. The phenotype of the progeny of the cross (Table 5) between brown and white plumage color mutants were intermediate (a brown bird Symbol P c pk Y B W Bh s B w wb cr bdw al sw b reb aP Reference Shimakura (1940) Sittmann and Abplanalp (1965) Sittmann (1966) Homma;uI. (1967) Hommaeffl/. (1969) Wakasugi and Kondo (1973) Minezawa and Wagasugi (1977) Mizutani et al. (1974) Somes (1976), Roberts <?t«/. (1978) Somes (1976), Roberts etal. (1978) Roberts et al. (1978) Roberts et al. (1978) Roberts etal. (1978) Mizutani (personal communication) Lauber(1964) Homma etal. (1968) Homma««/. (1968) Wakasugi and Kondo (1973) Wakasugi and Kondo (1973) Chahil and Johnson (1974) Mizutani (personal communication) with various amounts of white on the head and ventral surface) and is apparently the same as tuxedo, which was described by Somes (1976). An F2 cross (tuxedo X tuxedo) produced a ratio of 1 brown to 2 tuxedos to 1 white, while a backcross with the white parent resulted in a 1:1 ratio of tuxedo to white. These matings indicate that tuxedo phenotype is obtained when white is in the heterozygous condition. When in the homozygous condition, white masks brown except for the small amounts of spotting that occur on the dorsal region. Most of these spots appear on the head region, but pigmented areas, varying in size from one to two feathers to relatively large areas, also occur on the back and in the tail.
When white mutants were crossed with wildtypes, all offspring were shafted-tuxedo (Table 5) indicating that l) white is not an allele of brown and 2) these whites are homozygous for .brown at the E locus. The shafted-tuxedo phenotype resembles the shafted phenotype with the exception of varying amounts of white on the head and ventral surface. In an effort to observe the effect of the white gene on a wildtype (e+/e+) background without the interference of brown at the E locus, an F2 cross was made. The whites from this cross were tested with brown to determine homozygosity for the wild-type allele at the E locus. Those whites producing only shafted-tuxedo offspring were considered to be homozygous for the wild-type allele. When these tested whites were crossed with wild-types (Table 5), all offspring had wild-type plumage. The. subsequent F2 cross between these Fj wild-types produced progeny with a ratio of 3 wild-types to l white. The gene symbol wh (Somes, personal communication) is used to designate this recessive gene.
Progeny from crosses between yellow and white-(£/£') (white homozygous for brown at the E locus) had a ratio of l shafted-tuxedo to l yellow-shafted tuxedo, while those from crosses between yellow and white-(e+/e+) (white homozygous for the wild-type allele at the E locus) had a l: l ratio of yellow to wildtype (Table 5). The F2 crosses produced white birds with yellow spots.
The data from these various matings show that white, wh, is recessive to its wild-type allele Wh+ and complementary to brown E. A tuxedo phenotype is observed when the heterozygous condition exists at the white locus (Wh+/wh) and either the homozygous or heterozygous condition at the brown locus (E/E or E/e+) which is consistent with the observations Somes (1976) and Roberts et al. (1978). Various crosses (Table 6) were made to determine the effect of the sex-linked dark-eyed dilute mutant upon the other plumage color mutants. The cross between sex-linked darkeyed dilute males and yellow females produced a l: l ratio of yellow males to wild-type males and a l:l ratio of dilute yellow females to dilute wild-type females. The dilute yellow females are considerably lighter than the dilute wild-type females indicating that the dilute gene may affect red and yellow pigments more than brown and black. When sex-linked dark-eyed dilute wild-type males were crossed with brown females, the progeny produced were shafted males and dilute shafted females. The dilute shafted females are darker than dilute wild-type females. Dilute brown males and females without any shafting were observed in the F2.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 23 апр 2015, 22:31 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 16 апр 2015, 01:01
Сообщений: 13
Откуда: украина г.киев
Благодарил (а): 7 раз.
Поблагодарили: 2 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2014
Пункты репутации: 0  Добавить пункт репутации irenakВычесть пункт репутации irenak
Also matings of sexe+Y Ee+ YY Lethal Ee+ Yy+ Yellow-shafted e+e+ YY Lethal e+e+ Yy+ Yellow e+y+ Ee+ Yy+ Yellow-shafted Ee+y+y+ Shafted e+e+ Yy+ Yellow e+e+ y+y+ Wild-type The heterozygote males (afi/al), which tend to be lighter than the homozygote dilute males (alDlalD) linked dark-eyed dilute males with white-(^+/ e+) females produced progeny of which all males were wild-type and all females were dilute wild-type. Male and female progeny from matings of dilute males with white-(£/£) females produced shafted-tuxedo and dilute shafted-tuxedo, respectively. These series of matings demonstrate that the dilute gene does not influence the plumage pattern per se, but only reduces the intensity of the pigmentation. Crosses were made between sex-linked darkeyed dilute and sex-linked imperfect albino mutants (Table 7). The expected phenotypes were all wild-type males and all dilute females from a cross involving sex-linked dark-eyed dilute males with sex-linked imperfect albino females. The reciprocal cross (imperfect albino males x dark-eyed dilute females) was expected to yield all wild-type males and imperfect albino females. The observed phenotypes of the males (all dilute) did not agree with the expected phenotype (all wild-type males). The females were of the expected coloration. When the Fj, males were crossed with imperfect albino females a 1:1 ratio of imperfect albino males to dark-eyed dilute males and a 1:1 ratio of imperfect albino females to dark-eyed dilute females was obtained. Since no wild-type males were obtained in any of the crosses, the data indicate that sex-linked dark-eyed dilute («/£*), and sexlinked imperfect albino {al) are alleles, with the dilute allele being dominant to the albino allele. or hemizygote dilute females (alDI 0), were easily detectable at hatching. Sex-linked imperfect albino males crossed with yellow females (Table 8) gave a 1:1 ratio of wild-type to yellow males and a 1:1 ratio of albino wild-type to albino yellow females. Crosses between albino males and brown females yielded all shafted males and albino shafted females. When the albino males were crossed with white-(£/£) females the male progeny were shafted-tuxedo males and the females albino shafted-tuxedo. Matings of white(e+/e+) females with albino males produced wild-type males and albino wild-type females. Thus, albinism like dilute reduces the intensity of the pigmentation of the various mutants without altering the plumage pattern.
DISCUSSION The phenotypic expression and the genotype of various plumage colors that were evaluated in this paper are presented in Table 9. Brown. Brown is an autosomal incompletely dominant gene. Since the primary effect of this gene is the extension of brown and black pigmentation the symbol E proposed by Somes (personal communication) was adopted in this paper. Although the results presented here differ from those of Somes (1976), due to his emphasis on the shafting rather than the extension of pigmentation, the same gene would appear to be involved in both studies. The brown gene (B) reported by Roberts et al. (1978) appears to be the same as that reported here; however, the symbol B has been used previously. The mode of inheritances and descriptions of brown-splashed white (p), sex-linked brown (b), and sex-linked red-eyed brown (reb) indicate that these genes are different from each other as well as from the brown gene (E) reported here. Yellow. Yellow (Y) is autosomally dominant to its wild-type allele (y+) and is lethal in the homozygous condition. The yellow mutant reported here would appear to be the same mutant reported by Homma et al. (1967). Yellow (Y) is hypostatic to brown (E); however there was a phenotypic difference between the brown/yellow (E/e+ , Y/y+) heterozygote and the brown/wild-type (E/e+ , y+/y+) in that the brown/yellow bird exhibits an overall redder appearance and heavier shafting than that which appeaon the brown/wild-type bird.
White. White (wh) is recessive to its wildtype allele (Wh+) and is probably the same as the white mutants reported by Somes (1976) and Roberts et al. (1978). Somes (personal communication, 1977) worked with whites which were homozygous for the E allele at the E locus. When mated to the wild-type, the epistatic relationship which appeared was mistaken for an incompletely dominant relationship. Several other white mutants have been reported in the literature. The white-feather down (c) reported by Sittmann and Abplanalp (1965) is lethal in the embryonic stage or within two days post hatch. The white mutant (W) reported by Wakasugi and Kondo (1973) is incompletely dominant with the heterozygote being intermediate between white and wildtype, and appears to be semi-lethal in the homozygous condition. The homozygous silver The white breasted (wb), white cresent (cr), and white beard (bdw) observed by Roberts et al. (1978) are probably separate genes and thus are not related to the recessive white (wh) reported here. Sex-Linked Recessive Albino and Dilute. The sex-linked imperfect albino (al) stock used in this study originated from the mutant reported by Lauber (1964). Also, Homma et al. (1968) reported a sex-linked imperfect albino (sw) which they concluded was the same mutant as Lauber's. Red-eyed brown (reb) is also an allele at the Al locus, and was observed by Wakasugi and Kondo (1973), although they were not clear on how it reacts with imperfect albinism (al). Chahil and Johnson (1974) observed a dark-eyed dilute (afl) which is dominant to its imperfect albino (al) allele, whereas the cinnamon gene (Mizutani, personal communication) is dominant to imperfect albino (al). It is unclear whether dark-eyed dilute and cinnamon are the same allele. Thus, there appears to be at least 5 alleles reported at the Al locus: two of which are the same (al and sw), the possibility of two more are the same (alD and cinnamon), and the reb. Sex-linked brown (Wakasugi and Kondo, 1973) is at a different locus than Al. Two other dilute mutants have been reported. The autosomal recessive red-eyed buff \pk) was reported as lethal in the homozygous condition (Sittman et al., 1966) and is probably different from the dilute reported by Mizutani (personal communication, 1976) which is semilethal and inherited as an autosomal dominant.
Там еще таблицы, они понятны даже без перевода но не знаю как их вставить


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 23 апр 2015, 22:38 
Не в сети
Победитель нашего конкурса
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 16 мар 2010, 20:30
Сообщений: 4955
Откуда: Ейск Краснодарск. кр.
Благодарил (а): 827 раз.
Поблагодарили: 1013 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2004
Пункты репутации: 125  Добавить пункт репутации DokaMВычесть пункт репутации DokaM

Медали: 3
Ветеран форума (1) За победу в конкурсе (1) Активный форумчанин (1)
irenak , узнал много нового , спасиба :++):


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 01 май 2015, 08:27 
Не в сети
Отъезжающий на форум на ПМЖ
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 02 май 2011, 06:07
Сообщений: 1044
Откуда: Красноярск
Благодарил (а): 712 раз.
Поблагодарили: 684 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2010
Пункты репутации: 202  Добавить пункт репутации sergeikrkВычесть пункт репутации sergeikrk

Медали: 3
За помощь форуму (1) Ветеран форума (1) Активный форумчанин (1)
Разведения и генетики Генетика оперения Color мутантов у японской перепелки RE TRUAX1 и WA JOHNSON Департамента птицы наук, Университет штата Луизиана, Батон-Руж, штат Луизиана 70803 (Поступило для публикации 17 ноября 1977)
РЕЗЮМЕ. Пять мутанты, плюс дикого типа, были оценены, чтобы определить режим наследования оперение цвета в японской перепелки. Браун (Е) полностью доминирует над его аллель дикого типа (Е +) и Эпистатический до желтого (Y). Фенотипическая экспрессия гетерозиготы (E / E +) является коричневый птица с коричневыми валов. Валы тяжелее для перепелов, которые коричневый / желтый (Е / е +, Y / Y +). Белый (ВБ) является рецессивным, чтобы его аллель дикого типа (Ч +) и дополнительной с коричневым (£). Типы Tuxedo результат, когда по крайней мере один адрес, и только один ген VIH присутствуют вместе. Желтый (Y), который является смертельным в гомозиготном, является доминирующим в его аллель дикого типа (у +). Секс-связаны несовершенны альбинос (/), sexlinked рецессивный черноглазая разбавленной (AP) и их дикого типа аллель (Al +) образуют тройную аллелей серии с гетерозиготе (аль / ALD), стремящуюся быть светлее, чем AP / ар ар или / вывода.
ВВЕДЕНИЕ исследования сообщили в этой статье был разработан, чтобы получить дополнительную информацию о режиме наследования нескольких цветовых мутантов в японской перепелки. В это являются краткий обзор некоторых из известных оперение цвета мутантов, которые были зарегистрированы в литературе и попытка определить, какие мутанты могут быть одинаковыми или же, как сообщили в этой статье. Это важно, потому что, к сожалению, только немногие из оперение цвета мутантов, описанных в литературе имеются. Краткое изложение мутантов, которые были зарегистрированы приведены в таблице 1.
Материалы и методы оперение узор дикого типа и следующие оперение цвета мутанты были использованы в данном исследовании: коричневый, желтый, белый, сцепленных с полом рецессивный черноглазая разбавленный, и секс-хромосомой рецессивный несовершенны альбинос. Секс-альбинос связаны была получена из РД Кроуфорд в университете Саскачеван. Сцепленные с полом разбавленный было обнаружено и поддерживается в Университете штата Луизиана. Другие мутанты (коричневые, белые, и желтые) и дикого типа были получены из различных коммерческих и частных заводчиков. Там, где возможно чистые линии, гомозиготные для различных оперение цвета, были установлены с помощью пары вязки, а затем поддерживается с помощью спаривания ручки из 5 мужчин и 5 femeles.
РЕЗУЛЬТАТЫ Первый оперение цвет мутант испытания был желтый. Крестики (Таблица 2) на этой станции между желтых дал соотношение 2: 1 желтого дикого типа и скрещивания желтого и дикого типа дало отношение 1: 1 желтого с диким типом. Эти данные последовательны с тех Homma др. (1967), который заключил желтый цвет оперения было связано с аутосомно-доминантным геном (K), который был смертельным в гомозиготном состоянии. Коричневый цвет мутант пересекается с дикого типа (таблица 3) дает фенотип, называемый голенищем. Эти Fj лиц напоминают коричневую родителя светло-желтого валов на оперении тела, кроме. Это валы более заметна на спинной стороне птицы. Кросс F2 дали соотношение 1: 1 коричневого до голенищем дикого типа, что согласуется ожидания аутосомно-доминантный ген конспективно: 2. Это согласуется с наблюдениями Робертс и др. (1978). Символ гена Е (Сомс, личное общение) используется для обозначения коричневого локуса. Следующий крест оценивается был между коричневым и желтым мутантов (таблица 3). Хотя ФП сильно напоминал F ^ S коричневого х поперечных дикого типа, при ближайшем рассмотрении были обнаружены два фенотипа. Один из них выставлены более тяжелый валов, особенно на голове, и краснее цвет оперения в целом. Отношение наблюдается с F2 скрещиваний этих тяжелее древком (желто-голенищем) перепела было 3-коричневого до желто-4 голенищем до 2 голенищем до 2 желтых 1 дикого типа (таблица 3). Как показано в таблице 4 большинство фенотипов самоочевидны, за исключением коричневого. Казалось бы, из наблюдаемого потомства, что должна быть коричневого до желтого эпистатическим для того, чтобы получить эти коричневый перепела. То, что это случай показан на отношение 1-коричневого до 2 голенищем 1 дикого типа, полученного из среди себе пересечении голенищем потомства от коричневой х желтого спаривания (Таблица 3, голенищем 1 х голенищем 1). Этот крест дает определение, являются ли или нет валютном 'ы похож на Интернет от коричневой креста х дикого типа. Фенотип потомства креста (таблица 5) между коричневыми и белыми оперение цвета мутантов промежуточный (коричневый птица символ Р С рк В YBW BH сек ж ВБ кр BDW аль юго-западного б реб аР Reference Shimakura (1940) Sittmann и Abplanalp (1965) Sittmann (1966) Homma;...? UI (1967) Hommaeffl / (1969) Wakasugi и Кондо (1973) Minezawa и Wagasugi (1977) Мицутани др (1974) Сомс (1976), Робертс <т «/ . (1978) Сомс (1976), Робертс идр. (1978) Робертс и др. (1978) Робертс и др. (1978) Робертс идр. (1978) Мицутани (личное сообщение) Lauber (1964) Homma Этал. (1968) Homma «« /. (1968) Wakasugi и Кондо (1973) Wakasugi и Кондо (1973) Chahil и Джонсон (1974) Мицутани (личное сообщение) с различными количествами белого на голове и брюшной поверхности) и, по-видимому же, как смокинг , который был описан Somes (1976). Кросс F2 (X смокинг смокинг) производится в соотношении 1 коричневого до 2 смокингах 1 белый, в то время как обратное скрещивание с белым родителей привели в соотношении 1: 1 смокинге на белый. Эти вязки показывают, что фенотип смокинг получается, когда белый в гетерозиготном состоянии. Когда в гомозиготном состоянии, белые маски коричневый для малых количеств кровянистые выделения, которые происходят на области спины, кроме. Большинство из этих пятен появляются на области головы, но пигментированные участки, которые различаются по размеру от одного до двух перьев относительно большие площади, также происходят на спине и хвосте.
При белые мутанты были скрещены с wildtypes, все потомство голенищем-смокинг (Таблица 5), что указывает L) белый не аллель коричневый и 2) эти белки являются гомозиготными по .brown на E локуса. Фенотип голенищем-смокинг напоминает древком фенотип, за исключением различных количеств белого на голове и брюшной поверхности. В целях наблюдения эффекта белого гена дикого типа на (е + / е +) фоновом режиме без вмешательства коричневый на E локуса, было сделано крест F2. Белые от этого креста были протестированы с коричневым, чтобы определить гомозиготность для дикого типа аллеля локуса E. Эти белки, производящие только голенищем-смокинг потомство считались гомозиготных по аллель дикого типа. Когда эти проверенные белые были скрещены с дикими видами (таблица 5), все потомство было дикого типа оперение. . Последующее крест F2 между этими Fj дикими видами производимых потомство с соотношением 3 дикими видами на л белый. Символ гена WH (Somes, личное общение) используется для обозначения этого рецессивный ген.
Потомство от скрещивания между желтым и брекетинга (£ / £ ') (белый гомозиготных коричневых на E локуса) были соотношение л древком-смокинг для л желто-голенищем смокинге, в то время как те, от скрещивания между желтым и брекетинга (е + / е +) (белый гомозиготных по дикого типа аллеля локуса E) был аль: L соотношение желтого до дикого типа (таблица 5). В F2 кресты производятся белые птицы с желтыми пятнами.
Данные этих различных спариваний показывают, что белый, белый, является рецессивным, чтобы его аллель дикого типа Ч + и дополняют друг друга до коричневого Е. фенотип смокинг наблюдается при гетерозиготной условие существует на белом локуса (WH + / WH) и либо гомозиготными или гетерозиготным состоянием на коричневом локуса (E / E или E / E +), что согласуется с наблюдениями Somes (1976) и Робертс и др. (1978). Различные кресты (Таблица 6) были сделаны, чтобы определить влияние пола связаны темноглазой разбавленной мутанта на других оперение цвета мутантов. Помесь сцепленных с полом darkeyed разбавить мужчин и женщин желтый производится Al: л соотношение желтых самцов к самцов дикого типа и AL: л Отношение разбавленных желтых самок разбавить самок дикого типа. Разбавленной желтые самки значительно легче, чем самок разбавленный дикого типа, указывающих, что ген разбавленный может повлиять красные и желтые пигменты больше, чем коричневый и черный. Когда секс-связаны черноглазая разбавленные мужчины дикого типа были скрещены с коричневых сук, потомство производится были голенищем мужчин и разбавить древком самок. Разбавленной голенищем самки темнее, чем разбавить самок дикого типа. Развести коричневые самцов и самок без валов наблюдались в F2.

_________________
Если не знаешь как поступить, поступи по человечески.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 01 май 2015, 08:33 
Не в сети
Отъезжающий на форум на ПМЖ
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 02 май 2011, 06:07
Сообщений: 1044
Откуда: Красноярск
Благодарил (а): 712 раз.
Поблагодарили: 684 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2010
Пункты репутации: 202  Добавить пункт репутации sergeikrkВычесть пункт репутации sergeikrk

Медали: 3
За помощь форуму (1) Ветеран форума (1) Активный форумчанин (1)
Также вязки из интима + Y EE ​​+ ГГ Смертельное EE + Ух + желтый голенищем е + е + ГГ Смертельное е + е + У-у + желтый е + у + EE + Ух + желтый голенищем EE + у + у + древком е + е + У-у + желтый + е + у + у + Дикий -типа гетерозиготе мужчин (AFI / Al), которые, как правило, легче, чем гомозиготы разбавить мужчин (alDlalD) связаны темные глаза разбавленные мужчин с белым - (^ + / е +) самки потомство, из которого все мужчины были дикого типа и все женщины были разбавленный дикого типа. Мужчина и женщина потомство от скрещивания разбавленных мужчин с белогорлых (£ / £) самок, произведенных древком-смокинг и разбавить голенищем-смокинг, соответственно. Эти серии спариваний показывают, что ген разбавленный не влияет на оперение рисунок как таковые, но только уменьшает интенсивность пигментации. Кресты были сделаны между сцепленных с полом darkeyed разбавленных и сцепленных с полом несовершенны белых мутантов (таблица 7). Ожидаемые фенотипы были все мужчины дикого типа, и все развести женщин с креста, связанных с сексом связаны черноглазая разбавленные мужчин с секс-белых связаны несовершенных женщин. Обратная крест (несовершенные альбиносов мужчин х темные глаза разбавленные самок) был ожидается выход всех мужчин дикого типа и несовершенные альбиносов самок. Наблюдаемые фенотипы мужчин (все разбавленных) не согласны с ожидаемым фенотипа (все мужчины дикого типа). Самки были ожидаемого окраски. Когда Fj, мужчины были скрещены с несовершенными белых женщин соотношение 1: 1 несовершенных белых мужчин в темных глазами разбавленных мужчин и 1: 1 отношение несовершенных белых женщин в темных глазами разбавленных женщин было получено. Поскольку ни самцы дикого типа были получены в любой из крестов, данные показывают, что сцепленный с полом черноглазая разбавленной («/ е *), и sexlinked несовершенный альбиноса {Al) являются аллели, с разбавленной аллеля быть доминирующей альбинос аллель. или hemizygote разбавить женщины (Aldi) 0, были легко обнаружить на вылупления. Секс-альбиносов связаны несовершенные мужчины скрещенные с желтыми самок (таблица 8) дал соотношение 1: 1 дикого типа в желтых самцов и соотношение 1: 1 из-альбиноса дикого типа, ALBINO желтые самок. Кресты между белых мужчин и женщин дали коричневых все древком мужчин и женщин альбинос древком. Когда-альбиносов мужчин были скрещены с белогорлых (£ / £) женщин мужчины потомство были голенищем-смокинг мужчин и женщин альбиносным древком-смокинг. Вязки белых (е + / е +) женщин с белых мужчин, производимых мужчин дикого типа и альбиносов самок дикого типа. Таким образом, альбинизм, как разбавленных снижает интенсивность пигментации различных мутантов, не изменяя шаблон оперение.
Обсуждение фенотипической экспрессии и генотип различных цветов оперения, которые оценивались в данной работе, представлены в таблице 9. Brown. Браун аутосомно-доминантный ген не полностью. С основной эффект этого гена расширение коричневого и черного пигмента символ Е предложен Somes (личное общение) был принят в этой статье. Хотя результаты, представленные здесь, отличаются от тех, Somes (1976), из-за его акцента на валов, а не расширения пигментации, тот же самый ген, казалось бы участие в обоих исследованиях. Коричневый ген (B), сообщает Робертс и др. (1978), как представляется, такой же, как сообщалось здесь; Однако, символ В ранее использовался. Режим наследования и описания коричнево-белый плеснул (р), сцепленных с полом коричневый (б), и секс-связан с красными глазами коричневый (реб) показывают, что эти гены отличаются друг от друга, а также от коричневой гена (Е) сообщили здесь. Желтый. Желтый (Y) является аутосомно доминирующей его аллель дикого типа (у +), а смертельная доза в гомозиготном состоянии. Желтый мутант сообщалось здесь, казалось бы, тот же мутант сообщает Homma и др. (1967). Желтый (Y) является ипостасным до коричневого (E); Однако было фенотипическая разница между коричневой / желтый (Е / Е +, Y / Y +) гетерозиготы и коричневого / дикого типа (Е / е +, у + / г +), что коричневый / желтый птица проявляет общую краснее внешний вид и тяжелее, чем валы, которые appeaon коричневый / дикого типа птицу.
Белый. Белый (WH) является рецессивным, чтобы его дикого типа аллеля (Ч +) и, возможно, таким же, как белых мутантов, представленных Somes (1976) и Roberts и др. (1978). Сомс (личное общение, 1977) работал с белыми, которые были гомозиготными по E аллеля локуса E. Когда в паре с дикого типа, эпистатическим отношения, которые появились ошибся неполностью доминантного отношений. Несколько других белых мутанты были описаны в литературе. Бело-перо вниз (с) сообщили Sittmann и Abplanalp (1965) является смертельной в эмбриональной стадии или в течение двух дней после люк. Белый мутант (Вт) сообщает Wakasugi и Кондо (1973) является полностью доминирующей с гетерозигот быть промежуточным между белым и диким типом, и, кажется, быть полу-смертельная в гомозиготном состоянии. Гомозиготных серебро белый грудью (ВБ), белый Cresent (кр), и белая борода (BDW) наблюдается Робертс и др. (1978), вероятно, отдельные гены и, таким образом, не связаны с рецессивной Белый (WH) сообщили здесь. Секс-хромосомой рецессивный Альбино и разбавить. Несовершенная альбинос (аль) акций сцепленных с полом используется в данном исследовании возникла из мутанта сообщает Лаубер (1964). Кроме того, Homma и др. (1968) сообщили, сцепленных с полом несовершенны альбинос (SW), который они заключили был же мутант, как Lauber годов. Красные глаза карие (реб) также аллель локуса Аль, и наблюдали Wakasugi и Кондо (1973), хотя они и не были ясны о том, как он реагирует с несовершенной альбинизм (AL). Chahil и Джонсон (1974) наблюдали черноглазая разбавленной (AFL), который является доминирующим в его несовершенной альбинос (аль) аллеля, в то время как ген корицы (Mizutani, личное общение) является доминирующим в несовершенном альбиноса (AL). Неясно, является ли черноглазая разбавленный и корица являются такой же аллель. Таким образом, как представляется, по крайней мере, 5 аллелей сообщили в Аль локуса: два из которых одинаковы (аль и SW), возможность более два же (ALD и корица), и реб. Секс-коричневый связаны (Wakasugi и Кондо, 1973) находится на другом локусе, чем Al. Два других разбавленные мутанты не поступало. Аутосомно-рецессивный красными глазами любитель \ рк) было сообщено как смертельная в гомозиготном состоянии (Sittman др., 1966) и, вероятно, отличается от разбавленной сообщает Мизутани (личного общения, 1976 г.), которая semilethal и наследуется как аутосомно- доминирующим.

_________________
Если не знаешь как поступить, поступи по человечески.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 16:15 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 26 фев 2015, 15:41
Сообщений: 9
Откуда: Украина, Кривой Рог
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2015
Пункты репутации: 0  Добавить пункт репутации Eva3Вычесть пункт репутации Eva3
Папа манжурец, мама фараонка, в итоге вот какой красавчик-метис получился .
Изображение


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 18:52 
Не в сети
Форумчанин
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 26 мар 2015, 16:56
Сообщений: 575
Откуда: Московская обл
Благодарил (а): 66 раз.
Поблагодарили: 150 раз.
Стаж в перепеловодстве: нет
Пункты репутации: -26  Добавить пункт репутации paschketВычесть пункт репутации paschket
Eva3
А как по яйцу и массе мяса?


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 21:01 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 26 фев 2015, 15:41
Сообщений: 9
Откуда: Украина, Кривой Рог
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2015
Пункты репутации: 0  Добавить пункт репутации Eva3Вычесть пункт репутации Eva3
Это мальчик, в 5 недель весит 250 грамм. Ну родители конечно не мелкие, в пределах 300-360 грамм (клетка смешанная, курочки 2-х пород, петушки - только манжурцы, кто точно папа и мама - неизвестно). Яйца родителей были покупные, покупались как 2 чистые линии фараоны и манжурцы. Уж насколько чистые линии :unknown: , только со слов. А мой это первый выводок со своих яиц, один такой метисик родился. Есть еще метисики (по моим предположениям), но они или ближе к фараонам, или к манжурцам , сильно большого различия нет. А этот вылупился чисто белым, без единого пятнышка и только во время смены пушка на перышки стали проявляться пятнышки.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 21:33 
Не в сети
Форумчанин
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 26 мар 2015, 16:56
Сообщений: 575
Откуда: Московская обл
Благодарил (а): 66 раз.
Поблагодарили: 150 раз.
Стаж в перепеловодстве: нет
Пункты репутации: -26  Добавить пункт репутации paschketВычесть пункт репутации paschket
А Техасик там не пробегал :D ?
Eva3 писал(а):
родители конечно не мелкие, в пределах 300-360 грамм

Это после разделки , или живьем ?


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 22:47 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 26 фев 2015, 15:41
Сообщений: 9
Откуда: Украина, Кривой Рог
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2015
Пункты репутации: 0  Добавить пункт репутации Eva3Вычесть пункт репутации Eva3
А кто их знает, может и пробегал в предках, у меня так точно нет. Маленький по поведению он напоминал техасика, так как маленькие манжурики и фараончики в руках себя очень спокойно ведут, а техасики норовят выпрыгнуть, вот и он выпрыгивал. Но у техасиков пятнышки сразу видны, а этот был чисто белый.
300-360 грамм, это в живом весе, бывают и до 380-400 доходят, но в этой смешанной клетке кажется таких не было.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 23:02 
Не в сети
Постоянный посетитель
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 22 ноя 2011, 11:31
Сообщений: 171
Откуда: г.Дубна Московской области
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 216 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2010
Пункты репутации: 25  Добавить пункт репутации Boch2002Вычесть пункт репутации Boch2002
А вот мои привез контрабандой из германии с фермы яйцо манчжуров чистопородных селекционных .... Я 2 года назад был там вот и заинтересовался долго разговаривал выяснял. Птичка оч. Понравилась спокойная вес самцов в потрош. Виде к 2,5месяцам на откорме 600 гр. Сам видел в убойном цехе. Девочки меньше примерно как техасцы яйценоскость в районе 320 яиц в год. Привез себе по блату 100 яиц (подарили)
Вывелось 74 птенца с учетом дороги-отьезда вез 5 дней.
50 девочек 24мальчика. Яйцо набирали с разных линий.
Сейчас им 48 дней начали потихоньку некоторые нестись.
Из клетки для фотосессии взял 1-ю попавшуюся. Вечер поздно


У вас нет доступа для просмотра вложений в этом сообщении.

_________________
Весь мир делится на две категории - одни делают, другие потребляют и критикуют. Причем соотношение 1/100 примерно
Легко критиковать то, что делают другие. Особенно не по содержанию, а по форме


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 23:17 
Не в сети
Форумчанин
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 26 мар 2015, 16:56
Сообщений: 575
Откуда: Московская обл
Благодарил (а): 66 раз.
Поблагодарили: 150 раз.
Стаж в перепеловодстве: нет
Пункты репутации: -26  Добавить пункт репутации paschketВычесть пункт репутации paschket
Поведение птицы зависит не только от породы, но и заводчика, мои все себя маленькие беспокойно ведут, зато после 60 дней петуха на курицу надо под ножом загонять :D , правда масса Фараончиков на весах стремится к 350 граммам уже в потрошеном виде(на фото Фараончик 42 дня) . Со слов заводчика там смесь Фараончиков с Техасиками, а для хороших яиц там подмешаны Манжурики. В итоге и яйценоскость высокая, яйца тяжелые ( в среднем 15 грамм) .
Изображение
Изображение


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 23:36 
Не в сети
Постоянный посетитель
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 22 ноя 2011, 11:31
Сообщений: 171
Откуда: г.Дубна Московской области
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 216 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2010
Пункты репутации: 25  Добавить пункт репутации Boch2002Вычесть пункт репутации Boch2002
Вес яиц будет в среднем 24-26грамм. Я считаю это здорово.

_________________
Весь мир делится на две категории - одни делают, другие потребляют и критикуют. Причем соотношение 1/100 примерно
Легко критиковать то, что делают другие. Особенно не по содержанию, а по форме


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 27 авг 2015, 23:55 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 26 фев 2015, 15:41
Сообщений: 9
Откуда: Украина, Кривой Рог
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2015
Пункты репутации: 0  Добавить пункт репутации Eva3Вычесть пункт репутации Eva3
Ну у меня петухи наоборот озабоченные, ножом нужно отгонять от куриц, хоть молодых, хоть 4-хмесячных. Почти все курочки с лысые.
Первый выводок только к 3-й недели начали вылетать с брудера (50 см высота), а последний, их детки, так в 10-тидневном возрасте не удержишь, только и успеваю ловить на полу, хоть и сеткой прикрыты, а дырку какую то найдут.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 28 авг 2015, 08:29 
Не в сети
Форумчанин
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 26 мар 2015, 16:56
Сообщений: 575
Откуда: Московская обл
Благодарил (а): 66 раз.
Поблагодарили: 150 раз.
Стаж в перепеловодстве: нет
Пункты репутации: -26  Добавить пункт репутации paschketВычесть пункт репутации paschket
Boch2002
Ну птичка в забойный возраст имея 312 гр без спец кормов с трудом наберет 600гр , но если я своих на зиму не забью, то первый в очередь на пару десятков инкубационного, чтобы своим кровь подмешать)))

Boch2002 писал(а):
Вес яиц будет в среднем 24-26грамм.

Торговать будете как фазаньими ?)))

В период разноса мои тоже давали яйцо за 20гр, причем экземпляры были и с одним желтком, но сейчас им 90 дней и яйцо у них ровное как на фото.

Eva3 писал(а):
Ну у меня петухи наоборот озабоченные,

Это они просто легкие, как уйдут больше 400гр, тоже "положат" на куриц :D


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 28 авг 2015, 09:05 
Не в сети
Постоянный посетитель
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 22 ноя 2011, 11:31
Сообщений: 171
Откуда: г.Дубна Московской области
Благодарил (а): 9 раз.
Поблагодарили: 216 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2010
Пункты репутации: 25  Добавить пункт репутации Boch2002Вычесть пункт репутации Boch2002
paschket
У меня такое чувство что ты меня критиковать пытаешься ,.. :D
На фото девочка манчж. в 1,5месца по весу в 312 грам.. И это немного?????При яйценоскости в 320 яиц и массой в среднем 24 грамма это тож немного??
Я на форум к сожалению не заходил оч.давно. может я что незнаю ..

_________________
Весь мир делится на две категории - одни делают, другие потребляют и критикуют. Причем соотношение 1/100 примерно
Легко критиковать то, что делают другие. Особенно не по содержанию, а по форме


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 28 авг 2015, 11:50 
Не в сети
Форумчанин
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 26 мар 2015, 16:56
Сообщений: 575
Откуда: Московская обл
Благодарил (а): 66 раз.
Поблагодарили: 150 раз.
Стаж в перепеловодстве: нет
Пункты репутации: -26  Добавить пункт репутации paschketВычесть пункт репутации paschket
Тебя , ни капельки. Просто пром. производственники заказывают корма по своим рецептам, в продажу такой корм не идет, поэтому предположил что у тебя таких результатов(в 600гр за 2.5 месяца ) не получится.

Boch2002 писал(а):
И это немного?????


Это отлично, поэтому и заранее прошу яик на инкубацию, чтобы подмешать к своим.
Boch2002 писал(а):
яйценоскости в 320 яиц и массой в среднем 24 грамма


Ну к этому показателю вернемся после разноса, надеюсь увидеть прокладочку как моя , только массой в 450 грамм на инкубацию :wink:

Сам живу около Истринского завода хлебопродуктов(уверен что слышал про такой), так вот ребята с заводских машин иногда приторговывают ПК6 , который везут на птицефабрики , сделанный по рецептам фабрик. С этих кормов у народа бролики прут намного интереснее , чем с обычного ПК6 из магазина при хлебозаводе.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 28 авг 2015, 16:04 
Не в сети
Общительный
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 30 мар 2012, 18:06
Сообщений: 379
Откуда: Россия Челябинская обл. Катав- Ивановск
Благодарил (а): 604 раз.
Поблагодарили: 131 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2011
Пункты репутации: 36  Добавить пункт репутации VlADIMIR 74Вычесть пункт репутации VlADIMIR 74

Медали: 2
Ветеран форума (1) Активный форумчанин (1)
Eva3 писал(а):
Папа манжурец, мама фараонка, в итоге вот какой красавчик-метис получился .
Изображение

а сам техасец :++):


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 28 авг 2015, 22:31 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 26 фев 2015, 15:41
Сообщений: 9
Откуда: Украина, Кривой Рог
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Стаж в перепеловодстве: 2015
Пункты репутации: 0  Добавить пункт репутации Eva3Вычесть пункт репутации Eva3
Да не, на техасца он ростом не вышел. Завтра ему 6 недель, вес 262 г. А с это го же выводка есть экземпляры покрупнее. Вот курочка
Изображение
петушек 328 г
Изображение
еще один метис, перья правда ему общипали сородичи, та и не зарос пока
Изображение
это уже офтоп, но покажу с какими головами мои техасики , курочка
Изображение
петушек
Изображение
и им всего то по 2,5 месяца.


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение Отправить e-mail  
 
 Заголовок сообщения: Селекция или Скрещивание разных пород
СообщениеДобавлено: 28 авг 2015, 23:11 
Не в сети
Форумчанин
Аватар пользователя

Зарегистрирован: 26 мар 2015, 16:56
Сообщений: 575
Откуда: Московская обл
Благодарил (а): 66 раз.
Поблагодарили: 150 раз.
Стаж в перепеловодстве: нет
Пункты репутации: -26  Добавить пункт репутации paschketВычесть пункт репутации paschket
Eva3
А родители у этих метисиков тяжелые ?


Вернуться наверх
 Профиль Отправить личное сообщение  
 
Показать сообщения за:  Сортировать по:  
 Страница 6 из 8 [ Сообщений: 143 ]  На страницу Пред.  1 ... 3, 4, 5, 6, 7, 8  След.


Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 4


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Перейти:  


Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group (блог о phpBB)
Сборка создана CMSart Studio
Русская поддержка phpBB


Часовой пояс: UTC + 3 часа